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全球首个聚焦晚窗 MCA 闭塞桥接治疗，研究设计开创先河

TNK-PLUS 由首都医科大学附属北京天坛医院牵头，联合中国40 家高级卒中中心开展，是全球首个专门针对发病 4.5–24 小时、近端大脑中动脉（MCA）闭塞患者的桥接溶栓Ⅲ期随机对照试验，共纳入391例经灌注影像筛选、存在可挽救半暗带的急性缺血性卒中患者。

研究严格遵循国际最高循证标准，采用随机、开放标签、终点盲法设计，科学对比明复乐^®桥接取栓与直接取栓的疗效与安全性，填补晚窗大血管闭塞桥接治疗领域的循证空白。

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核心结论权威发布：安全相当，策略清晰，临床价值明确

疗效相当，不劣于直接取栓

安全性稳健可靠

36小时症状性颅内出血、90天全因死亡率两组无显著差异，明复乐^®用于晚窗桥接治疗安全可控。

策略清晰，指导精准救治

对于直接送达取栓中心的晚窗MCA闭塞患者，可优选直接取栓；

对于基层转诊、存在救治延迟的患者，明复乐^®桥接溶栓仍是安全、合理、有循证支撑的优选方案。

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关键亚组释放重要信号：转诊延迟患者，桥接治疗更具潜力

研究局限性提示：溶栓到穿刺中位时间仅 26 分钟，药物未充分起效即启动取栓，一定程度掩盖桥接治疗真实价值。

重要亚组趋势：随机化至再通时间＞90 分钟的患者中，明复乐® 桥接治疗呈现明确潜在获益趋势。

高度契合临床：该结果与基层医院转诊、长途转运、救治流程延迟的真实场景完全匹配，为分级诊疗、区域卒中中心转运体系提供关键用药依据。

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顶刊矩阵再扩容：明复乐^®循证实力领跑全球

继TRACE-II（Lancet）、TRACE-III（NEJM），BRIDGE-TNK（NEJM）和TRACE-Ⅴ（Lancet）之后，TNK-PLUS（JAMA）再次登顶国际顶级期刊。至此，明复乐^®已构建起从早窗到晚窗、从单用到桥接、从基层到中心的完整循证证据链。

与此同时，与明复乐^®相关的INSTANT研究正式刊发于JAMA正刊，TAPIS研究成果发表于The Lancet。作为中国原创的首个第三代溶栓药物，明复乐^®凭借单次静推、快速起效、纤维蛋白高选择性、操作便捷以及安全溶栓等优势，被国内外临床指南优先推荐，成为中国卒中急救的首选溶栓药物，持续赋能“一小时救治圈”与分级诊疗体系建设。

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以循证为舵，以患者为心，守护卒中全场景救治

做爱片 始终坚持科学循证、临床价值、患者为先，以国际最高标准研究验证药物价值，用权威证据指导临床精准用药。未来，集团将持续深耕卒中领域，以创新与责任推动中国卒中救治水平迈向世界一流，为亿万家庭的脑健康保驾护航！